【马钱子减毒增效研究进度】 增效减毒

马钱子减毒增效研究进度

1 马钱子的毒理学特性 马钱子有大毒，口服马钱子生药7 g可致死，中毒潜伏期30~180 min。目前 大部分学者认为主要毒性成分是士的宁和马钱子碱。士的宁和马钱子碱的半数致 死量 LD50(小鼠)分别为 3.27、233 mgkg-1(灌胃)和 1.53、69 mgkg-1(腹腔注射)。

士的宁最小致死量：成人口服0.03~0.1 g，小儿5 mg也可致死。当马钱子碱和士 的宁达到中毒剂量时，会出现超抑制现象，脊髓反射性兴奋明显亢进，横纹肌、 平滑肌和心肌张力增强，出现强制性痉挛，心律失常、窦性心动过速，感觉器官 十分敏感，最后因过度兴奋及缺氧而麻痹致死[3]。士的宁还能阻碍胆碱酯酶对 乙酰胆碱的破坏，从而增强肠蠕动，导致腹痛腹泻。马钱子碱和士的宁极大剂量 时均有箭毒样作用。韩进军指出马钱子会导致肾小管上皮因缺血、缺氧而坏死， 造成急性肾功能衰竭和尿毒症。

2 减毒增效方法 现代药理研究证明，马钱子碱的疗效仅为士的宁的1/40，而毒性比士的宁 大20 倍，炮制后马钱子碱和士的宁醚键断裂开环，毒性大而疗效较低的马钱子 碱被大量破坏，而士的宁被部分破坏，转化生成了马钱子氮氧化物、士的宁氮氧 化物(其毒性仅为马钱子碱和士的宁1/5 和1/10)，以及少量异士的宁和异马钱子 碱，不仅减轻药物毒性而且保留了药理活性。为了保证马钱子临床应用的安全有 效，针对其关于其减毒增效主要集中在规范炮制、合理配伍、剂型改革等方面。

笔者就此作出以下综述。

2.1 炮制 马钱子的炮制方法较多，如砂烫、油炸、甘草制、醋泡、醋炙、尿泡等，现代方法以砂烫法、油炸为主，另有烘焙法、爆压法、微波法等。

2.1.1 砂烫法 温度在240~260 ℃左右，炒至出现连续爆破声，呈黄棕色并鼓起即可，该 法直接、简单、方便。砂烫法是2010 版药典中规定的炮制方法，应用最为广泛。

占永良研究了不同温度下砂烫马钱子中生物碱含量的变化，最终确定240 ℃，时 间3 min 炮制工艺时士的宁含量变化不大，而主要毒性成分马钱子碱下降较多。

徐颖等采用正交试验法优选马钱子的炮制工艺，结果表明选用中砂，砂料比7∶1， 温度(1905)℃，炒制4 min为佳。实验证明，砂烫过程中温度高低、火力大小、加 热时间对士的宁含量影响较大，240 ℃ 3 min 1.84%、250℃ 3 min1.51%、260 ℃ 3 min 1.20%、270 ℃ 3 min 1.03%、270 ℃ 4 min 0.78%。温度相差10 ℃或时间 多1 min士的宁含量可减少20%~30%，可见炮制品含量不稳定。另外炮制时常通 过爆裂声和豆香气等判断，对操作者经验要求较高，劳动强度高，近年来有人研 究了其他方法代替砂烫法。

2.1.2 油炸法 取市售麻油，倒入铁锅中加热至 235 ℃左右(以 400 ℃的温度计距锅底3 mm处测定)，投入马钱子炸至老黄色(约3 min)，取出，沥尽油，晾干即得。蒋以 号等测定了不同炮制品水煎出物中士的宁和马钱子碱的含量，其中油炸品和砂烫 品为高，油炸品最高，可能是由于油炸和砂烫过程中破坏了马钱子种皮使其质地 疏松，使生物碱易于溶出。

2.1.3 烘烤法 烘烤法代替砂烫法炮制马钱子，140~160 ℃间烘烤 60 min。龚飞鹏等测 定了砂烫品和烘烤品中士的宁和马钱子碱的含量，结果温度为200 ℃，烘烤30 min 条件下，士的宁和马钱子碱含量与砂烫品含量相当。朱磊等采用正交试验方 法考察烘焙温度、时间进行优选，180 ℃、40 min条件下马钱子碱、士的宁的含 量最高，损失最少。屈艳格等优选了烘烤法的条件加热为215 ℃烘烤 15 min， 通过指纹图谱比较得知烘烤法与砂烫法炮制马钱子得到的炮制品中化学成分及 含量极其接近。与砂烫法相比，烘烤法受热均匀，温度易掌控，士的宁含量变化 缓慢，使得炮制品质量更加稳定，且烘烤法劳动强度低，节约成本等优势对大、 小生产规模均有很好适应性，可以说烘烤法代替砂烫法具有一定可行性。2.1.4 爆压法 丁建江等对爆米花机进行改装，在压力1.5个大气压，加热约5 min后快速 减压爆出，与砂烫法进行比较发现，爆压法炮制马钱子士的宁的含量稳定在 1.40%~1.49%，平均值为1.44%0.05%，且低于砂烫法含量1.22%~2.17%，平均值 1.85%0.63%，提高了马钱子的临床用药安全性。瞿群威等[14] 通过正交设计对 爆压法炮制马钱子的工艺进行了优化，实验表明压力152 kPa，加热时间为5 min 条件下，马钱子炮制品的士的宁含量适宜。沈玉杰提取了马钱子生品、爆压品、 砂烫品中总生物碱并测定含量，并通过小白鼠灌胃给药测定爆压品和生品的 LD50，结果表明炮制后总生物碱含量与生品比较仍达92%~95.6%，而爆压品的 急性毒性下降38.3%，表明爆压法既能降低马钱子毒性又能保证其效价。丁宗华 等[16] 比较了爆压法、砂烫法及烘烤法发现三种炮制方法对马钱子中生物碱主 要成分含量分布影响差异不大。砂烫法受火候、温度、加热时间影响较大，对操 作者的经验要求高，而爆压法操作简单，加工周期短，受经验影响少，较砂烫法 和烘烤法工作效率更高。

2.1.5 发酵法 现代发酵技术由传统发酵与现代生物技术相结合，一方面能保护中药活性 中心免遭破坏，另一方面通过对中药毒性成分结构修饰以产生新成分，这是中药 炮制的一个崭新的途径。潘扬等运用双向固体发酵技术，以马钱子为药性基质， 选用20多种真菌进行固体发酵，得到不同的药性菌质，用HPLC法测得其中马钱 子碱、士的宁含量显著下降，而氮氧化物含量增加。刘亮镜等利用朱红栓菌发酵 马钱子，通过急性毒性实验及镇痛抗炎实验，发酵后LD50 上升率为29.7，毒性 下降，而镇痛抗炎作用无明显影响。刘学湘等优化红栓菌液体发酵马钱子的培养 条件，并测定了马钱子碱和士的宁的含量变化，结果发酵液中马钱子碱和士的宁 总量降低8.74%，且马钱子氮氧化物、士的宁氮氧化物含量增加。表明红栓菌液 体发酵马钱子可以降低马钱子毒性成分含量，达到降毒目的。潘自皓等通过优化 转化工艺，使短刺小克银汉霉对马钱子碱硫酸盐和士的宁硝酸盐转化率分别提高 了约17%、22%，说明短刺小克银汉霉微生物转化体系可用于马钱子减毒。

2.2 中药配伍使用 中药配伍使用是中药用于治疗的应用形式，药物通过配合相互作用，可减 轻毒性，增强疗效，是毒性药材应用的重要方法之一。2.2.1 配伍甘草 闫静等研究了马钱子配伍甘草前后生物碱成分的变化，发现士的宁含量比 生品下降31.65%，较为显著，而马钱子碱下降16.5%。唐进法测定了马钱子与不 同配比甘草配伍前后煎液中马钱子碱和士的宁含量，结果配伍后含量较单煎均有 下降。娄玉钤等通过急性毒性实验测定了马钱子配伍甘草后的LD50 比马钱子单 煎均有提高，表明配伍不同比例甘草后均能降低马钱子毒性，且与配伍中甘草含 量成正比。邢盼盼[25] 用马钱子碱与甘草次酸、甘草苷配伍，发现甘草解马钱 子之毒是由于甘草苷对马钱子碱导致CYP450酶异常变化的拮抗作用和甘草次酸 抑制CYPZEI和CYPIAZ的活性，一定程度上阐明了甘草降低马钱子毒性的机制。

2.2.2 配伍生地黄、熟地黄 梁晓东等研究发现，马钱子配伍生地黄对大鼠关节肿胀有明显抑制作用， 最佳配比为1∶6，且对免疫系统有保护作用;马钱子配伍生地黄后，马钱子碱和 士的宁含量与生地黄比例有关，马钱子、生地黄1∶2煎剂，马钱子碱、士的宁分 别降低19.49%和0.23%;马钱子、生地黄1∶4煎剂中马前子碱和士的宁分别下降 59.93%和31.95%。而马钱子、生地黄1∶6时马钱子碱、士的宁分别升高6.25%和 43.22%，说明马钱子、生地黄配伍比例可以影响减毒效果，马钱子、生地黄比例 为1∶4时减毒率为90.64%，减毒效果较佳。苗根旺等研究了制马钱子配伍不同比 例生、熟地黄的LD50和抗炎镇痛效果，实验表明，生、熟地黄配伍均能降低马 钱子毒性，且在表现趋势上有一致性，不同配伍比例对其抗炎镇痛效果无明显影 响。

2.2.3 配伍白芍 刘烨等测定了马钱子配伍白芍前后马钱子碱和士的宁含量变化，结果表明， 与白芍配伍后马钱子碱和士的宁含量均有下降，以马钱子、白芍比为1∶6 时最 佳，其中马钱子碱和士的宁分别降低19.88% 和 30.17%，马钱子配伍白芍能够 降低马钱子毒性。唐迎雪等采用不同比例马钱子、白芍水煎剂探讨其对大鼠佐剂 性关节炎(AA)的治疗作用，结果马钱子、白芍配伍较单用马钱子抗炎效果都有提 高，说明配伍白芍可以增强马钱子抗炎效果。

2.2.4 配伍赤芍 胡锡琴等发现马钱子配伍赤芍后，LD50 明显增大，且赤芍剂量与减毒作用呈正相关。王晓崴等测定了马钱子配伍赤芍前后及其在人工胃液和人工肠液环 境下其士的宁和马钱子碱的含量，发现配伍后士的宁和马钱子碱的含量均有不同 程度的降低，其中士的宁下降更为显著。

2.2.5 配伍肉桂、桂枝 闫雪生等测定了马钱子配伍白芍前后马钱子碱和士的宁主含量变化，结果 士的宁下降达66.75%，马钱子碱下降达 58.73%。说明马钱子与肉桂配伍具有减 毒之效。李朝阳等[36] 用马钱子与肉桂、桂枝配伍研究发现，肉桂及桂枝均对 马钱子均有减毒作用，其中，肉桂减毒率与肉桂剂量呈正相关，但与桂枝的减毒 率有先升后降的情况;配伍肉桂桂枝对马钱子镇痛作用无明显增强，但桂枝可明 显增强马钱子的抗炎作用，可能与桂枝水提液中鞣酸样物质有关。

2.2.6 配伍苏木 孙响波等在配伍苏木对马钱子抗炎实验研究表明，配伍苏木能增强马钱子 的抗炎作用，但其增强作用与苏木在配伍中的含量不呈正相关，以马苏比1∶8 时 抗炎效果最佳。梁晓东等采用HPLC分别对不同比例配伍前后马钱子碱和士的宁 的含量进行测定，结果与马钱子单煎相比都有明显下降，说明通过配伍苏木可达 到减毒作用，减毒效果以马钱子、苏木比1∶6 为佳。

2.3 新剂型与新方法 马钱子因其治疗量与中毒量接近，半衰期短，较少用于汤剂，多用于丸、 散、片、胶囊、酊剂、膏等。近年来透皮给药系统TTS因其可避免肝脏的首过效 应，提高药物的生物利用度;可产生持久、可控血药浓度，从而减轻不良反应;患 者使用方便顺应性强等特点，得到了众多关注和研究，中药透皮给药制剂不断发 展。将马钱子制成透皮给药剂型，提高药物的局部浓度，有利于患者局部炎症和 疼痛的治疗，为马钱子减毒增效开辟了新的途径。

2.3.1 微乳 宋金春等制备了不同浓度马钱子碱微乳，并考察了其对离体小鼠皮的透皮 能力，实验结果表明将药物制成微乳能增加马钱子碱的透皮吸收量并对其有延时 释放作用，马钱子碱透皮吸收量随载药量增加而升高。

2.3.2 喷雾剂孙亦群等将九分散改制为经皮给药制剂九分喷雾剂，并研究了其透皮释放 率，结果表明其释放速率稳定，可维持较稳定的血药浓度。

2.3.3 涂膜剂 郭立玮等将马钱子总碱溶液、聚乙烯醇、丙酮、氮酮、甘油和吐温-80 等 制成马钱子涂膜剂，并采用正交试验优化其处方，发现马钱子碱能迅速经皮吸收 进入血液。

2.3.4 凝胶剂 王绚等制备了马钱子碱、马钱子总生物碱和优化马钱子总生物碱凝胶剂， 并考察了三种凝胶剂经皮给药后的小鼠体内药代动力学过程，结果表明凝胶剂能 增加马钱子碱的透皮吸收量，且优化马钱子总生物碱凝胶剂的生物利用度优于其 他两组，更有利于马钱子的减毒增效。

2.3.5 贴膏剂 陈军等制备了马钱子碱贴膏剂、马钱子碱-HP--CD 物理混合物贴膏剂、 马钱子碱包合物贴膏剂，24 h 累积透过率分别为(80.161.36)%、(85.471.89)%、 (92.675.88)%，三种贴膏剂中马钱子碱以包合物加入时，其体外透皮速率最为平 稳，累积透皮量最大，羟丙基-- 环糊精(HP--CD)的加入实现了药物的控释，产 生持续平稳的血药浓度，减少毒副反应。

2.3.6 脂质体 将药物包封于类脂质双分子层内形成微型小囊。脂质体作为载体使得药物 具有了靶向性，尤其增加了抗肿瘤药物的疗效，同时降低了其对非靶器官非靶细 胞的毒性;脂质体具有较高的细胞亲和性，可增加被包封药物的透过能力;降低消 除时间，起到缓释长效作用。马钱子碱的抗肿瘤作用已得到公认，因此以脂质体 作为载体应用是对马钱子减毒增效的有效途径。张路等制备了纳米级马钱子碱脂 质体，并考察了其透皮性能，发现马钱子碱脂质体较乳膏能明显降低渗透速度并 基本保持较慢的速率恒速释药，且脂质体累积渗透量(59.0%)较乳膏(12.3%)有显 著差异。邓旭坤等比较了马钱子碱及其脂质体的抗肿瘤作用，发现两者均能显著 抑制荷瘤小鼠肿瘤生长，且脂质体抗肿瘤作用更为显著。瞿叶清等用二硬脂酰乙 醇胺- 聚乙二醇2000 修饰脂质体制备了隐形脂质体，以此作为马钱子碱的载体， 并与普通脂质体比较了抗肿瘤作用，同剂量的马钱子碱溶液、普通脂质体、隐形脂质体的抑瘤率分别为28.64%、57.%% 和71.36%。

3 结语 马钱子作为传统中药，开通经络，透达关节之功远胜于它药，虽有大毒但 临床应用经久不衰。本文主要从炮制、配伍及剂型等方面进行了论述，但仍有以 下几点值得注意：传统炮制方法成本低，经过长期实践证明了有效性，结合现代 技术加以改进可发挥更大作用。有研究表明马钱子抗炎作用显著跟马钱子碱关系 密切，而士的宁作用不明显，可以尝试生物碱的分离纯化，从而降低毒性。对含 有马钱子的制剂应建立的严谨的质量标准，规范用药剂量等。马钱子属于毒药猛 剂善起沉疴之剂，随着新技术、新剂型的发展，马钱子会有更加广阔的应用前景。