浅谈我院中药注射剂的药学监护现状和发展 药学监护

浅谈我院中药注射剂的药学监护现状和发展

1 现状分析 1. 1 中药注射剂的使用情况 近年来, 中药注射剂的使用品种呈逐年下降, 其原因归纳有如下：中药注射剂很多是由地方转国药的, 质量标准偏低、成分复 杂、杂质多, 其不良反应报告逐年增多;临床未规范使用中药注射剂使其发挥最好 效果以致无法体现其确切疗效;部分未列入医保报销的药物品种被淘汰;广东省新 的药品采购平台月月招标的模式无法保证某些品种能够连续中标使用。

1. 2 药学监护的缺失 ①本院所处的县是广东省的特困县之一, 医院的各 方面发展都属于比较落后的状态, 特别是医改后取消了公费医疗, 中医中药便一 直处于停滞不前的状态。②药学人才严重缺乏。

1. 3 中医中药在医院发展滞后 中医中药近10 年来在医院的发展与其他 科室相比均处于落后状态, 中药注射剂这种处于西药和中药之间的新剂型, 有一 种奇怪的使用模式：中医科医生不太敢用, 西医过于滥用。

2 中药药学监护的逐步发展 从2013 年12 月起, 本院开始把和西医联系比较密切的中药注射剂纳入 了临床药学监护的范畴, 展开了本院中药临床药学的第一步。由于这是一项涉及 到医院多个部门的工作,所以必须要求每个科室紧密配合。

2. 1 严格的药品准入机制 中药注射剂的遴选, 通过医院药事委员会专家 决议, 其中有资质的中医中药专家必须占总人数20%。尽量选择有良好使用记录, 质量稳定的品种。为了适应新形势下的药品采购模式, 中药注射剂尽量选用独家 中标的品种, 以保证该品种使用的连续性。对于经常变更中标厂家, 无法保证供 应的品种选择放弃或者更换同样的非基药品种, 在源头上把握进入医院的中药注射剂是有比较良好的质量和使用记录的品种。

2. 2 建立完善的电子说明书 本院是2012 年7 月开始使用新的电子管理 系统, 工作人员通过该系统为中药注射剂创建了与实际药品说明书一致的电子 说明书, 在医生开具医嘱和处方时可以即时查阅该药的说明书, 对于有更换厂家 而导致说明书内容有变更时即时发出警示, 这对于合理使用中药注射剂是非常 重要的。因为中药注射剂一般含多组分物质, 不同企业从原料到生产设备、工艺 技术、管理体系不可能完全一致, 故产品符合市场准入标准, 但内含物质却不可 能完全一致, 相应安全性也会有不同。加上企业在不良反应跟踪和上市后安全性 研究、风险管理措施以及是否及时补充修改说明书上都存在差异, 所有这些最后 会导致同种产品不同厂家说明书有所差异。医疗机构必须按现使用的产品说明书 用药, 这就要求医疗机构须有完善的电子说明书, 且在更换生产企业说明书有改 变时能准确及时更新, 并在医生开药时发出警示。

2. 3 使用过程全程监护 2. 3. 1 药师把好处方关 药师通过审核处方( 包括住院病历医嘱) 发现有 不对症使用、超适应证、超剂量、选择不合适溶媒和不合理联合用药时及时发出 警示、并请示医生修改处方后才进行调剂;针对中药注射剂的特点, 提出对特殊人 群( 过敏性体质、老年、孕妇、儿童) 的用药指引, 建议医生这部分患者尽量避 免使用中药注射剂。当患者出现不良反应时及时中止用药, 同时对患者症状记录 在案, 最终形成相应的数据库, 方便日后的工作。

2. 3. 2 与护理人员把好注射关 ①中药注射剂要求一定要现配现用, 每次 注射要使用同一厂家、同一批号、有效期内的药品, 使用前应对光检查, 观察液 体澄明度、有无细粒沉淀等, 发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气等现象时不 能使用。②中药注射剂不可和其他药物在同一容器内混合使用。与其他注射剂混 合, 多种药物间可能发生氧化、水解、聚合反应, 出现颜色改变、浑浊或沉淀。

③严格控制输液滴速和加强监控：在使用中药注射剂前10 min 内的滴速控制在 15~20 滴/min 并对患者进行密切观察, 10 min 后若无不良情况发生再将滴速调 至30~60 滴/min。

2. 4 引进人才并加强药学人员的总体素质 近4 年来, 医院陆续招聘药学 ( 中药学) 本科毕业生达8 人, 其中3 人还是已经取得执业药师资格证, 具有一 定工作经验的年轻药师。应鼓励在职药学人员不断进修, 截止至今年, 取得了本 科学历的药学人员已占药学人员总数的65%, 中级职称占50%, 高级职称占5%,大大的提高了药学人员的总体素质。

2. 5 加强医药护人员对中医中药理论的学习培训 2013 年起临床药学组 配合科教科定期对医生、药剂师、护理人员进行中药学和中医学基本理论学习培 训, 对新进人员特别加强培训, 通过了培训考核的医生才能使用含中药成分的注 射剂。