[临床医学检验质量控制措施的分析]医学检验质量控制对结果的影响

临床医学检验质量控制措施的分析

1.影响临床医学检验结果真实性的因素 1.1非疾病干扰因素的影响 1.1.1个体生理差异不同年龄及不同年龄段以及性别、种族、体质等因 素的差异，影响相关指标的临床检验结果。新生儿体液免疫调节能力欠缺、身体 器官发育尚未完全成熟，RBC、Hb、WBC、Hct、TBIL等指标明显高于正常成 人；
男女体内性激素不同，相关项目检验结果也不一，男性RBC、Hb、TBIL、 TG等较女性高，女性HDL、TC、ESR、Ret、Cu2+等明显比男性高；
黑人CK、 ApoA丨等高于白人；
单纯肥胖者TC、TG、ApoB、LDL-C、GLU、Y-GT、CysC 水平较正常人高。

1.1.2应激生理反应妊娠妇女胎儿生长发育所需，在孕激素和胎盘产生 激素影响下，各系统出现适应性生理反应：WBC、T3、TSH、TG、Cu2+、ESR 升高，TP、Alb、Fe2+、TF减低；
凝血因子活性增强，凝血系统功能亢进，Fg 含量高，PT和APTT缩短。剧烈运动后白细胞可上升2~4倍。冷热水浴、疼痛、 情感等刺激，患者情绪处于紧张、恐惧或兴奋状态,RBC、Hb、WBC、K+、Na+、Ca2+、AKP、GLU、AST、TBIL、Uri等可出现一过性增高。过度饥饿，GLUTP 降低，尿酮升高。

1.1.3饮食、生活习性影响餐后，K+、Na+、Ca2+、ACT、GLU、AST、 TBIL、Uri等都会不同程度的增高；
摄食动物血或内脏，可干扰大便隐血试验， 出现假阳性。长期饮酒者，可使Uri、ACT、Y-GT增高吸烟WBC和CoHb高、HDL 低；
吸毒者，吸食大麻K+、Na+、Cl¥丨NS升高，注射或吸食海洛因可使TC、 K+、Pco偏高。1.1.4标本采集因素的影响标本采集时间、体位、数量、部位、环 境等因素的差异，也可干扰临床检验结果的准确性。昼夜循环交替、生理节律如 女性月经周期等不同变化，某些指标检验结果不同:K+在23:00-1:00时最 低,14:00-16:00时最高；
RBC、WBC凌晨安静状态下最低，下午最高，RBC日内 变化达4%,WBC则相差2倍；
尿胆原夜间和上午少，午后增加，14:00-16:00时达 到高峰。采集体位不同，检验结果也有差别，卧位血浆总量较直立位增加12%, 立位采血时TP、ALB、ALP、ALT明显高于卧位；
体位性蛋白尿：直立体位时出 现蛋白尿，平卧后消失。抗凝血的质量决定抗凝血检测结果准确性，抗凝血的质 量则取决于采血量与抗凝剂的比例,如EDTA抗凝血血细胞分析，采血量少，抗凝 剂过剩，导致粒细胞和血小板脾胀、破坏，采血量过多，抗凝不充分，则微血块 阻塞分析仪计数孔；
凝血功能检查如抗凝不充分，可造成APTT假性延长。

1.1.5药物因素药物对临床检验结果的影响显而易见。使用抗生素后进 行血液微生物培养，则血循环中的药物可抑制细菌的生长，干扰细菌培养的阳性 检出率。大量服用维生素C,可使血GLU、Uri、TG、Cr降低，尿GLU、Hb、TBIL、 NIT假阴性。输注胰岛素或高渗糖，促使K+转移细胞内，导致血K+检验结果偏 低。

1.1.6医护人员的影响临床检验结果是否真实可靠，检验分析前的标本 质量成为决定性关键，医护人员是标本质量的主导，对检测项目的选择及其标本 要求必须有充分的认识,同时，做好患者解释工作，否则，对标本注意事项要求 向患者告知不到位，势必影响检验结果的真实性和可比性，如空腹采血应禁食12h, 严禁早上体育运动锻炼后采集血样，血糖、血脂等检测前3d不能进食高油脂、高 糖量食物；
尿标本收集饮水要求；
大便隐血试验禁食动物血、内脏或含铁食物3d;精液检查前禁欲3d;痰液培养应留取清晨漱口后深部第一口痰；
药物疗效结果复 查应在同一时段采样等。

1.2检验分析中影响因素 1.2.1检验技术人员临床检验医学日新月异，朝操作自动化、方法标准 化、技术现代化、试剂商品化、计量单位国际化、质量控制全程化、生物安全制 度化方向发展，医学检验技术人员技术合格性和规范性，是临床检验结果的质量 保证。检验人员的实际工作经验、工作态度和工作责任心，对仪器设备规范操作 规程、保养和维护以及评价能力，开展室内和室间质量控制以及分析判断失控原 因的水平等均可导致检验结果的偏离。

1.2.2标本时效性离体标本各组份的稳定性有一定的时效性，久置则消 耗或消失，结果失去临床意义。如活体病原生物微丝幼、滴虫、阿米巴滋养体等 检查，标本久置，可致病原生物死亡漏诊；
精液标本久置则使精子活力降低而误 诊；
尿MB、URO接触空气就被氧化消耗甚至消失；
尿糖和脑脊液、胸腹水等各 种体液标本的葡萄糖检测，标本放置时间越长，则因细菌对糖的利用和酵解，使 结果偏低。

1.2.3仪器设备性能和试剂稳定性仪器设备正常运行、性能稳定，试剂 效用稳定，是检验结果重复性和特异性的根本保障。

1.2.4室内质控和室间质评室内质量控制简称室内质控，开展室内质控 是监测检验方法、仪器设备、试剂、操作过程和操作环境等稳定性的重要举措和 保障,也是确保检验结果准确性的风向标。室间质评即实验室间质量评价，参加 室间质评可评价和验证检验结果的可信性和准确性，确保结果与其他单位结果可 比性和一致性，达到与兄弟单位结果互认，造福患者。1.3检验分析后影响因素结果审核与复查是医学检验质量保证的最后 一道防线，往往由于检验人员对先进仪器设备的依赖和迷信，容易疏忽，出错报 告，如对全自动血液分析仪的异常结果没能按人工复查规则进行复查，就草率出 报告等。

2.临床医学检验前的质量控制措施 2.1标本质量的保证措施医患沟通。在检验样本采集前，医护人员应 基于人文关怀的理念，耐心的与患者及其家属进行沟通和解释，进一步了解患者 病情、生理、心理和情绪变化状况，将所需检查项的目的、医学决定水平、临床 意义、影响检查的因素以及标本采样和自留样本注意事项等告知，以获取患者及 其家属理解、支持与配合，使其愉快地在安静、平静的状态下接受检查，确保样 本合格、真实，避免患者准备不恰当，取样误差影响检测结果而误诊。

2.2合格的样品标本采集时要严格三查七对，对患者的姓名、性别、 年龄、床号、住院号、检验项目、样本类型、取样时间和方式等进行详细的核查 和确认。标本采集严格采集时间、体位、部位、数量和取样方式的要求。如采集 血样时，一般在早上9:00以前，空腹16h以内进行，患者取平躺或坐卧位并保持 安静、平静的正常状态，采样者动作应轻柔，防止患者情绪波动，采样时压带脉 要60s;尿标本采取，患者应保持在安静状态，按平时生活饮食规律，避免体育运 动、性生活、月经、过度饮食或饮酒后留取，注意外生殖器、尿道口及周围皮肤 的清洁，女性患者则更应注意阴道分泌物或经血的污染。采集的样品标本一般都 是具有时效性，应及时送检，如不能及时送检，应采取适当的存贮措施，否则样 品发生变形或变质，严重的会影响检测结果[3,4]。

3.临床医学检验中的质量控制措施 3.1维护仪器在临床检验过程中，仪器的正常运行对于检验结果也起 着至关重要的作用。检验人员应经常对仪器设备进行维护和保养，做到日、周和月保养，并定期进行仪器校准和性能评价，以保证仪器功能的正常运行和性能稳 定，一旦仪器出现问题，就要及时通知供应商进行修理或者更换仪器。同时也要 加强检验科医技人员的培训工作，防止检验工作人员因为对仪器的不熟悉导致人 为操作错误，影响检验结果。

3.2检验试剂准备检验过程中需要用到的检验试剂，必须保证检测合 格，严格管理检验试剂的时效和保存环境，启用前应注意试剂的生产日期和防保 质期，防止因为检验试剂发生变质或失效导致检验结果的错误。建立一套完整规 范的医学检验试剂使用和保管制度，确保试剂的安全、效用，确保医学检验结果 的精确和准确。

3.3提高医学检验人员的技术水平现代检验仪器设备高、精、尖，检 测原理多样，虽操作不难，但对结果分析和仪器性能判断，则要求检验人员具备 一定的临床理论知识和基本技能，因此，应加强检验人员业务学习和技术操作培 训，熟悉仪器检测原理、操作规程、干扰因素、检测结果数据、图形、报警的含 义以及调试、保养和维护，掌握仪器的校准和性能评价，降低操作失误。

医学检验的工作人员要有强烈的爱心和责任心，结合自身的技术水平， 能够对患者的疑惑作出合理的解释。医学检验工作人员应主动加强与其他临床科 室的联系交流，了解患者的临床病情，结合患者的临床症状判断医学检验结果是 否准确，并从中提高自己的检验能力。

3. 4开展室内质控，参加室间质评在对患者标本进行检测之前，必须 进行仪器校准，开展室内质控，确定仪器设备性能稳定和各项检验参数在控的情 况下，才能检测患者标本。如失控，应做好失控记录，并查找原因和纠正后，方 可继续检测患者样本。注意质控品的日间、批间精密度，确认检测结果的准确性。

参加室间质评，根据室间质评加强质量控制管理，确保检测结果与兄弟单位可比、 一致和互认。4临床医学检验后的质量控制措施 4.1审查检验结果在临床医学检验技术的发展下，检验工作逐渐向着 自动化发展，即使越来越趋于自动化，但是录入患者的基本资料、采样的标号、 校准检验仪器、完成检验报告单都需要人力完成，这就要求在各个环节上的工作 人员能够密切配合和担负起自己的责任，避免某一个环节出错引起整个检验结果 的不正确。

4.2复查检验结果检验结果出现异常，无论是数据或图形，均不得直 接报告，应按照国际、国内实验室建议的复查标准和设定的复查规则，进行复检。

首先分析密切关联各参数检测结果的因果关系，如Cl—与Na+,RBC、Hb、Hct与 MCV、MCH、MCHC间检验结果的一般规律，查找异常原因。其次结合临床病 情进行相关分析，如K+偏高或偏低，应与临床相关科室进行沟通，了解患者是 否存在高钾或低钾血症等。

4.3检验报告签收制度医学检验结果报告完成后，应该有专门的工作 人员将检验报告送去各个科室，以防在送结果的过程中发生遗漏或弄丢的情况， 各个科室的工作人员也要建立保存检验结果的制度，以防出现问题，对检验结果 进行调查。

4.4加强临床信息反馈，持续改进医学检验结果是否准确、真实、可 靠，与临床诊断是否相符，终将必须接受临床评价。检验人员应按照循证医学的 原则，经常与临床进行信息交流和反馈，征求意见，以临床诊断验证检测结果， 及时纠正结果偏倚，保证检验质量持续改进。

4.5正确对待室间质量评价，及时分析总结质量评价结果每次室间质 量评价都是对实验工作的一次综合考核，它是实验室精确度的具体反映，对于室 间质量评价回报表要及时组织有关人员学习，总结经验教训，并制定出相应的整 改措施，为下一次参加质量评价积累经验，不断提高检验质量。5小结 临床医学检验的数据应该是准确的可靠的,通过检验质量控制措施来 保证检验结果的真实准确是非常重要的。随着社会的发展，要逐步增强对医学检 验过程中对非病因素、样本采集、科研人员的技术水平、仪器、结果报告单等方 面的质量控制，只有保证临床医学检验质量控制，才能正确的判断和诊治患者的 疾病，减少疾病带给患者的痛苦。临床医学检验质量关系到整个医院的医疗质量 安全，必须要通过加强临床医学检验各个流程的质量控制，为医院诊断提高准确 的检验结果，而且在今后的发展中，也要不断完善临床医学检验的系统化与自动 化，努力抓好临床医学检验质量控制工作[6]。