抗生素的应用与不良反应的探究分析_抗生素

抗生素的应用与不良反应的探究分析

2抗生素引起的不良反应 抗生素引起的不良反应中过敏反应最为常见，主要原因是药品中可能存在 的杂质以及氧化、分解、聚合、降解产物在体内的作用，或患者自身的个体差异。

发生过敏反应的患者多有变态反应性疾病，少数为特异高敏体质。

2.1过敏性休克，此类反应属I型变态反应，所有的给药途径均可引起。如 青霉素类、氨基糖有类、头抱菌素类等可引起此类反应，头抱菌素类与青霉素类 之问还可发生交叉过敏反应。因此，在使用此类药物前一定要先做皮试。

2.2溶血性贫血，属于II型变态反应，其表现为各种血细胞减少。如头抱噻 吩和氯霉素可引起血小板减少，青霉素类和头抱菌素类可引起溶血性贫血。

2.3血清病、药物热，属于III型变态反应，症状为给药第7-14天出现尊麻疹、 血管神经性水肿、关节痛伴关节周围水肿及发热、胃肠道薪膜溃疡和肠局部坏死。

头抱菌素类、氯霉素等抗菌药物还可引起药物热。

2.4过敏反应，这是一类属于IV型变态反应的过敏反应。未分型的过敏反 应，有皮疹常见为尊麻疹、血管神经性水肿、日光性皮炎、红皮病、固定性红斑、多形性渗出性红斑、重症大疤型红斑、中毒性表皮坏死松解症，多见于青霉素类、 四环素类、链霉素、林可霉素等。

3抗生素的毒性反应 抗生素药物的毒性反应是药物对人体各器官或组织的直接损害，造成机体 生理及生化机能的病理变化，通常与给药剂量及持续时问相关。对神经系统的毒 性如青霉素G,氨节西林等可引起中枢神经系统毒性反应，严重者可出现癫痛样发 作。青霉素和四环素可引起精神障碍。氨基糖有类、万古霉素、多粘菌素类和四 环素可引起耳和前庭神经的毒性。链霉素、多粘霉素类、氯霉素、利福平、红霉 素可造成眼部的调节适应功能障碍，发生视神经炎甚至视神经萎缩。新的大环内 醋类药物如克拉霉素可引起精神系统不良反应。大环内醋类药物克拉霉素和阿奇 霉素可能减少突触前乙酞胆碱释放或加强了突触后受体抑制作用可诱导肌无力 危象。

3.1肾脏毒性，许多抗生素均可引起肾脏的损害，其中卡那霉素、新霉素、 杆菌肤、多粘菌素B的毒性较显著。新霉素用药早期可出现蛋白尿和管型尿，尿 中有红、白细胞，以后可出现氮质血症、少尿、尿毒症，病理变化显示肾小管变 性坏死及细胞浸润杆菌肤的毒性表现为蛋白尿、管型尿、血尿、糖尿、肾功能减 退等，受损伤最显著的是肾小管多粘菌素B大剂量应用可造成肾小管坏死，庙床 表现为肾小管和肾小球功能减退，出现蛋白尿、管型尿和血尿。庆大霉素的肾脏 毒性较小，个别病人汉在剂量过大、疗程过长时出现蛋白尿及血尿，而且是可逆 的链霉素也可对肾脏造成轻度的损害先锋霉素毒性较低，但在过大剂量时也可损 害肾脏此外，某些磺胺药因乙酞化结晶产物沉积而引起血尿、尿闭，还可导致问 质性肾炎如氨基糖有类、多粘菌素类、万古霉素。氨基糖有类的最主要不良反应 是耳肾毒性。在肾功能不全患者中，第3代头抱菌素的半衰期均有不同程度延长， 应引起临床医生用药时的高度重视。

3.2月干脏毒性如两性霉素B和林可霉素可引起中毒性肝炎，大剂量四环素 可引起浸润性重症肝炎，大环内醋类和苯陛青霉素引起胆汁淤滞性肝炎，头抱菌 素中的头抱噻吩和头抱噻及青霉素中的苯陛西林、竣节西林、氨节西林等偶可引 起转氨酶升高，链霉素、四环素和两性霉素B可引起肝细胞型黄疽。

3.3对血液系统毒性，如氯霉素可引起再生障碍性贫血和中毒性粒细胞缺 乏症，大剂量使用青霉素时偶可致凝血机制异常，第3代头抱菌素类如头抱呱酮, 轻氧酞胺菌素等由于影响肠道菌群正常合成维生素K可引起出血反应。3.4免疫系统的毒性对机体免疫系统具有毒性作用。胃肠道毒性反应较常 见。大剂量青霉素、氯霉素和链霉素可引起心脏毒性作用，两性霉素B对心肌有 损害作用。特异性反应是少数患者使用药物后发生与药物作用完全不同的反应。

其反应与患者的遗传性酶系统的缺乏有关。氯霉素和两性霉素B进入体内后经红 细胞膜进入红细胞，使血红蛋白转变为变性血红蛋白，对于该酶系统正常者，使 用上述药物时无影响但对于具有遗传性变性血红蛋白血症者，机体对上述药物的 敏感性增强，即使使用小剂量药物，也可导致变性血红蛋白症。

4抗生素不良反应的临床症状 抗菌药物与其他药物合用时可引发或加重不良反应，在临床治疗过程中多 数情况卜是需要联合用药的，如一些慢性病糖尿病、肿瘤等洽并感染，手术预防 用药，严重感染时，伴器官反应症状，需要对症治疗等。由于药物的相互作用可 能引发或加重抗菌药物的不良反应。与心血管药物合用，红霉素和四环素能抑制 地高辛的代谢，合用时可引起后者血药浓度明显升高，发生地高辛中毒与抗凝药 合用，头抱菌素类、氯霉素可抑制香豆素抗凝药在肝脏的代谢，使后者半衰期延 长，作用增强，凝血时问延长。红霉素可使华法林作用增强，凝血时问延长。四 环素类可影响肠道菌群合成维生素K从而增强抗凝药的作用与茶碱类药物合用， 大环内醋类药物也可以抑制肝细胞色素P450酶系统，使茶碱血药浓度增加。红霉 素与茶碱合用时，茶碱血药浓度可增加约40%，而茶碱可影响红霉素的吸收，使 红霉素的峰浓度降低与降糖药合用，氯霉素与甲苯磺及氯磺丙合用时，可抑制后 者的代谢，使其半衰期延长，血药浓度增加，作用增强可导致急性低血糖与利尿 剂合用，氨基糖有类药物庆大霉素与吠喃苯胺酸类合用时，有引起耳毒性增加的 报道。头抱噻与吠噻米合用时可增加肾毒性原因可能是合用时前者的清除率降低。

环抱菌素与甘露醇合用时可引起严重的肾坏死性改变与其他药物合用，红霉素、 四环素与制酸剂合用时可使抗生素的吸收降低。大环内醋类红霉素与卡马西平合 用时可引起卡马西平中毒症状。

结束语 综上所述，临床上正确诊断分清是否为细菌感染，明确诊断确定是否需用 抗菌药物治疗。选择药物时应将用药的安全性放在首位。熟悉抗生素的药理作用 及不良反应特点根据治疗目的选择合理的抗菌药物。一旦发现不良反应应采取果 断措施，如停药或换药。若出现过敏反应，应立即采取抢救措施。这些做法对抗 生素不良反应的预防和补救都是行之有效的。合理使用抗生素，重视患者用药过程中的临床监护对于临床安全用药，保证患者生命健康，减少不良反应的发生有 重要的意义。