1.3 主要仪器 美国SHELLAB2300型CO2细胞培养箱；
日本Nikon倒置相差显微镜；
美国 Sfat自动酶标分析仪；
美国FACScan流式细胞仪等。
1.4 实验方法 1.4.1 肺康饮含药血清的制备 1.4.3 细胞培养 1.4.4 肺康饮含药血清对NC-H446细胞增殖的影响 抑制率（%）=（1- OD实验组/ OD对照组）×100% 1.4.5 肺康饮含药血清诱导肺癌细胞凋亡表达的测定 1.5 统计学方法 采用多因素方差分析法检测组间差异的显著性。所有统计学检验均应用 SPSS11.5统计软件进行。
2 结果 2.1 肺康饮含药血清对NC-H446细胞增殖的影响 2.2 肺康饮含药血清对NC-H446细胞凋亡的影响 3 讨论细胞凋亡是指在正常生理情况下，为了整个生物体的更大利益，受伤或衰 老的细胞通过1种程序性细胞死亡方式牺牲自己的过程。凋亡作为细胞死亡的1 种重要形式，对维持机体正常发展和保证体内平衡有着重要调节作用。细胞凋亡 紊乱、细胞周期异常导致肿瘤无限制增殖是肿瘤发生的重要原因之1［3］。
在我们开展的实验中，采用含药血清培养肿瘤细胞，以人非小细胞肺癌 NC-H446细胞为研究对象，以促进肺癌细胞凋亡为作用靶点，应用MTT法和流式 细胞仪观察肺康饮对NC-H446细胞的作用。发现肺康饮含药血清能够抑制肺癌细 胞的增殖，MTT法显示肺康饮含药血清对肿瘤细胞的抑制作用呈时间和剂量依赖 关系，即随着含药血清浓度的增加，抑制率逐渐增加；
同时随着作用时间的延长， 抑制率相应增加。流式细胞仪检测发现肺康饮含药血清具有诱导NC-H446细胞株 凋亡的作用，并随着药物剂量的增大和作用时间的延长，其作用愈明显。由此可 见肺康饮含药血清可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡而达到抑制其增殖的目的。但该 方剂是否会影响细胞其它方面的改变，究竟是复方在起作用，还是其中的某种有 效成分，尚有待于进1步研究。
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