综上所述，肿瘤细胞与正常细胞之间的蛋白表达一定存在着某种差异，使 得凋亡素在肿瘤细胞中被特异地修饰。本实验通过蛋白质组学的方法来寻找肿瘤 细胞与正常细胞核内的蛋白表达差异，以期望能够进一步探讨凋亡素诱导肿瘤细 胞特异凋亡的机制。
2．材料和方法 2.2 pEGFP-C1-apoptin 载体的提取按照 Promega 公司PureyieldTM Plasmid Midiprep System 提取试剂盒进行质粒的提取。
2.7 细胞核蛋白的双向电泳将提好的细胞核蛋白样品分装，送公司进行双 向电泳。
3．实验及结果分析 3.2 双向电泳结果我们通过双向电泳进行初步分析，发现HepG2 与L02 细胞核蛋白表达存在差异。
4．讨论凋亡素能够特异引起肿瘤细胞与转化细胞的凋亡，这种细胞凋亡 是非P53 依赖的，而不能够导致正常细胞的凋亡。同时我们观察到，凋亡素在细 胞内的定位与其凋亡功能密切相关。将凋亡素的基因转染进细胞，24 小时后， 我们发现凋亡素无论在肿瘤细胞还是正常细胞，都定位在细胞核内，都不引起细 胞的凋亡。48 小时后，凋亡素在肿瘤细胞核内聚集，行使凋亡功能，而凋亡素 却从正常细胞的核内出来，在胞质内聚集，不能引起正常细胞的凋亡。于是我们 推测，凋亡素行使凋亡功能与其在肿瘤细胞核内受到某种修饰，而停留在细胞核 内有关。而这种修饰在正常细胞的核内是没有的，因此肿瘤细胞与正常细胞之间 一定存在着某种蛋白表达的差异。因此，我们可以推测在肿瘤细胞内存在着特异的磷酸激酶，或者其他某种 能使凋亡素特异修饰的蛋白。
目前高通量的蛋白质组学研究方法已经成为了有力的手段，蛋白质质谱鉴 定技术和生物信息学迅猛发展。高分辨率、高敏感性和高流通性的分离和分离后 鉴定技术，结合准确、全面的数据库技术，使蛋白质组技术用于生物研究卓有成 效。我们通过蛋白质组学的方法找到了肿瘤细胞HepG2 细胞和正常细胞L02 细 胞核蛋白表达的差异，但是由于时间关系，没有对差异点进行质谱分析，鉴定， 这是我们下一步的工作，以期望能够找到这个特异的蛋白，来完善凋亡素的机制 研究。
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