方法:采用Evision免疫组化法检测62例根治术后大肠癌原发灶nm23、E-cadherin 表达,以CK19为淋巴结微转移指标检测区域淋巴结,分析nm23、E-cadherin表达 与淋巴结微转移的关系。结果:nm23、E-cadherin在大肠癌组织表达阳性率分别 为51.6%、56.5%,与肿瘤分化程度、肠壁浸润深度、淋巴结转移有密切联系(P <0.05)。62例大肠癌患者中有34例HE染色无淋巴结转移,通过CK19免疫组化 染色发现其中8例(23.5%)有淋巴结微转移,并且淋巴结微转移与nm23、 E-cadherind 的低表达率密切相关(P<0.01)。结论:大肠癌原发灶nm23、 E-cadherin表达缺失是肿瘤侵袭、转移的高危因素,并且在淋巴结微转移阶段即 已发挥作用。
关键词:nm23;
E-cadherin;
淋巴结微转移;
大肠癌 大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,其主要治疗方法是根治性手术,然 而术后部分Dukes A、B期的大肠癌预后并不理想,其原因可能与肿瘤发展的早 期即出现淋巴结微转移有关 P值 性别 男 40 20(50) >0.05 22(55) >0.05 女 2212(54.5) 13(59.1) 年龄 <60岁 33 17(51.5) >0.05 19(57.6) >0.05 ≥60岁 29 15(51.7) 16(55.2) 肿瘤部位 结肠 25 13(52) >0.05 15(60) >0.05 直肠 3719(51.4) 20(54.1) 大体分型 隆起型 20 10(50) >0.05 11(55) >0.05 溃疡型 38 20(52.6) 22(57.9) 浸润型 4 2(50) 2(50) 分化程度 <0.05 高分化 2614(53.8) 15(57.7) <0.05 中分化 28 16(57.1) 16(57.1) 低分化 8 2(20) 4(25) 肠壁浸润深度 黏膜层 7 5(71.4) <0.05 5(71.4) <0.05 肌层 26 18(69.2)19(73.1) 浆膜层 29 9(31.0) 11(37.9) 淋巴结转移 有 28 下一篇:体外循环中低钠血症1例
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