师:实验中我们选择的是35S和32P分别标记蛋白质和 DNA。接下来,谁能告诉我怎么让噬菌体带上标记元素?生:(起哄)贴上去、打上去。
师:(笑,摇头)显然这些都是不靠谱的方法。
生1:(认真地说)可以用培养的方法。
师:怎么培养,你来具体说说。
生1:就把普通的噬菌体放在含有放射性同位素的环境 中培养就行。
师:这倒是个好方法,但是大家有没有考虑噬菌体的繁 殖特性? 生2:噬菌体是病毒,不能独立生活的,要提供活细胞 才行。
生1:那就再往培养液中放点儿细菌,然后再放噬菌体。
生3:如果这样噬菌体就没有放射性了! 师:好,其实大家已经非常接近答案了,既然不能直接 标记,我们采取迂回措施,间接标记总可以吧。
生4:先培养含有放射性元素的细菌,然后让噬菌体再 去“吃”这个细菌,噬菌体就带上标记啦! 师:不错,就是这么操作。大家听明白了吗? (除了部分学生点头之外,众学生的眼睛里充满了疑惑) 正在我不知该怎么解释清楚这个过程的时候,突然发现 了讲桌上有一个破乒乓球,灵机一动,我进行了下面的创造 性教学过程:
(1)拿起一个粉笔盒,说:“这就是培养微生物的培 养皿”。(2)往粉笔盒里撒了一大把粉笔灰,说:“这就是放 入培养皿中的放射性元素”。
(3)我将破乒乓球扔进粉笔盒里,让乒乓球的里里外 外都沾上了粉笔灰。再将它取出来说:“如果乒乓球代表的 是大肠杆菌。”再问道:“这个操作代表什么意思?”生齐 答:“使大肠杆菌带上放射性标记。” (4)我说:“非常好!”然后将一个小纸团放入乒乓 球中,问道:“小纸团代表什么?”生:“应该是噬菌体!” “不错!”接着我将小纸团取出,纸团的表面都沾上了粉笔 灰,再问:“这个时候说明什么问题呢?”生:“噬菌体侵 染被标记的大肠杆菌,本身也获得了放射性元素!” 这个时候我真是开心了,没想到用了一个破乒乓球就将 难点攻破。接下来的教学内容顺理成章,非常流畅。
课堂情境二:基因工程的原理及其应用 背景介绍:课堂上已经学习了基因工程的三大工具和四 大步骤,但是在做题的时候却出现了这样一个问题:若用同 种限制酶切割外源基因和质粒,再用DNA连接酶进行连接的 时候会出现三种连接方式。分别是目的基因和目的基因连接, 质粒和质粒连接,目的基因和质粒连接,大多学生只能想到 第三种连接方式。
师:我们要解决这个问题先要思考:被同种限制酶切割 的粘性末端具有什么特征? 生:相同的,可以互补配对。师:不错,那如果目的基因的两端我使用的是同一种限 制酶,那这两个末端不就刚好可以连接起来了嘛。
(生沉默,显然没明白) 怎么办?我赶忙在黑板上画了个图,重新解释了一番。
不错,又从10个左右的同学眼中看出他们也理解了。那剩下 还有那么多学生没有明白,我又该怎么办呢? 眼睛一扫,我突然看到黑板旁的暖气上面放了一张报纸。
抓起报纸,我什么也没说,迅速撕成纸条后,从第一排女生 的桌子上拿了一支彩色水笔,在报纸的两端画出EcoRⅠ的两 个酶切位点,向学生开始展示我的作品。第一步:识别;
第 二步:切割;
第三步:……我拿着纸条的两端首尾相接,形 成环状之后,许多学生顿时恍然大悟。我知道,这个难点他 们是彻底明白了。
经过和其他老师的交流我才知道,在基因工程教学中, 很多老师都想到了类似的方法,并且他们在上课之前就做好 了精美的教具,让学生在第一遍学习的时候就能动手来做相 似的实验。如果备课再充分一些,面对这个问题的时候我也 不会手忙脚乱,临时用报纸来应急了。
两次的经历让我看到了“善假于物”的重要作用。相信 在教学工作中做个有心人、用心人,多花些心思去思考重点 的突破方法,难点的攻克手段,并且动动手去做一些对教学 大有裨益的“小玩意儿”,我们的教学工作定会有所提高!
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