[塞来昔布联合5Fu对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤生] 裸鼠移植瘤注意事项

塞来昔布联合5Fu对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤生

干预组较对照组肿瘤细胞凋亡明显增加，干预组各组之间凋亡指数比较差异有统 计学意义（p0.01）。透射电镜下见干预组瘤细胞呈现明显凋亡形态改变，联合 干预组凋亡表现尤为典型，对照组无明显凋亡形态改变。免疫组化及western blot 印迹法显示干预组其细胞色素c、caspase  3及caspase  9的表达明显高于对照组， 且干预组各组之间比较其表达差异也有统计学意义（p0.05）。结论 塞来昔布及 5  fu均具有明显的抗肿瘤作用，联合应用时具有协同作用，可显著抑制人结肠 癌裸鼠皮下移植瘤的生长，其作用机制可能与上调细胞色素c、caspase  3及 caspase  9蛋白表达、激活细胞色素c依赖性凋亡信号通路有关。

Www.133229.CoM 【关键词】 结肠癌 塞来昔布 细胞色素c 细胞凋亡 信号转导 近年来研究表明, 环氧化酶  2（cox  2）过表达与肿瘤,特别是消化道肿 瘤的发生发展密切相关，而选择性cox  2抑制剂对多种实体肿瘤包括结肠癌的生 长均有抑制作用，并也有报道它还可增强多种化疗药物对肿瘤的杀伤作用[1]。

本研究利用选择性cox  2性抑制剂塞来昔布联合5  fu对实验性人结肠癌裸鼠皮 下移植瘤进行干预，探讨联合治疗对肿瘤生长的影响及可能的作用机制，为选择 性cox  2抑制剂进一步运用于肿瘤临床联合治疗提供实验和理论依据。

1 材料和方法 1.1 细胞系和实验动物 人结肠癌ht  29细胞株购自于中国科学院上海细胞生物研究所。4～5周龄 balb/c nu/nu 雌性裸鼠（体重15～17g）32只,购自中国科学院上海试验动物中心（获合格证书），spf级环境饲养。

1.2 药物和试剂 塞来昔布（celecoxib ，生产批号639t）购自美国辉瑞公司，鼠抗人细胞色 素c抗体、caspase  9抗体及caspase  3抗体均购自santa cruz公司。b  actin抗体(鼠 源性)为苏州大学血液研究所提供。mccoy′s 5a培养液（含谷氨酰胺和10％胎牛血 清）购自gibco公司。辣根过氧化酶(hrp)标记羊抗鼠、兔抗羊二抗及nc膜购自华 美生物工程公司，tunel试剂盒购自roche公司，ecl western印迹检测试剂盒购自 sigma公司。

1.3 细胞培养及结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型 人大肠癌细胞株ht  29采用mccoy′s 5a细胞培养基（含谷氨酰胺和10％胎 牛血清），常规培养于含5％co2的37℃培养箱中，当细胞达70％～80％融合时， 用0．25％胰酶消化传代继续培养。收集对数生长期ht  29细胞，接种于裸小鼠 背部靠近后肢部位皮下，每只裸鼠接种约8×106个细胞，接种完毕后采用区组随 机化法随机分为四组，spf级环境下饲养1周，皮下成瘤直径均可达0.5cm左右， 成瘤率为100％。对照组（a组）为纯水自由摄入，b组为塞来昔布干预组（1 500ppm,1.5mg/ml）,c组为5  fu干预组（20mg/kg）,d组为塞来昔布与5  fu联合干 预组（塞来昔布1 500ppm + 5  fu 20mg/kg）。塞来昔布给药方式为消毒蒸馏水 溶解塞来昔布配制成新鲜溶液，裸鼠每日饮水自由摄入至实验结束。5  fu给药 方式为裸鼠腹腔注射，分组后当天给药，每日给药1次，连续给药5天，每只裸鼠 根据体重计算所需用药剂量，并调整注射液体量为每只裸鼠注射1ml,a组与b组裸 鼠予生理盐水1ml作为溶媒，分组后当天即给予腹腔注射，连续5天，每天注射1 次。观察28天后处死裸鼠，解剖剥取肿瘤标本，用游标卡尺测量瘤块的长度（a） 和宽度（b），按照公式计算肿瘤的近似体积（v）：v＝a × b2 /2。瘤块称重并计 算抑瘤率(%)=[(对照组平均瘤重－治疗组平均瘤重)/对照组平均瘤重]×100％。

1.4 tunel法检测凋亡细胞 按试剂盒所提供说明书操作。凋亡细胞胞核染色成黑褐色，而未凋亡细胞 的细胞核呈淡蓝色。每张切片选取10个高倍视野(×400) ,计数1 000个细胞中的阳 性细胞数,凋亡率(％) =(凋亡阳性细胞数/1 000)×100％ 。

1.5 透射电镜检测细胞凋亡取移植瘤组织块60mg固定于2.5%戊二醛2小时以上后用70%乙醇配制饱 和醋酸铀，搅拌30min后静置，以磷酸缓冲液漂洗3次后用4%锇酸固定，50%乙 醇漂洗后包埋剂复温，将样品放入胶囊，烤箱63℃聚合72h，48h后溶胶囊，电镜 下观察凋亡情况，拍照，洗片。

1.6 免疫组化法检测细胞色素c、caspase  3与caspase  9的表达 移植瘤组织石蜡切片常规脱蜡，梯度酒精水化，1％h2o2封闭 15min,0.01mol/l pbs洗涤,微波抗原修复。2％正常羊血清封闭1h,分别滴加鼠抗人 caspase  3、caspase  9单克隆抗体一抗（均为1∶1 000），细胞色素c单抗（1∶ 500）, 4℃孵育过夜, pbs洗涤后滴加hrp标记的二抗( 1∶200)室温孵育2h,dab显色 15min,苏木素复染。

阳性结果判断：免疫组织化学阳性表达为境界清楚，突出背景的棕黄色或 棕褐色颗粒，选择5个以上高倍视野，计数不少于500个结肠粘膜细胞中的阳性细 胞。用半定量法即肿瘤细胞阳性率与染色强度评分的乘积来表示分别推算整个肿 瘤组织中细胞色素c、caspase  3与caspase  9的表达情况，分别按以下比例记分：
肿瘤细胞染色率在0～ 4％记0分、5%～ 24％记1分、25％～ 49％记2分、50％ ～ 74％记3分、75％～ 100％记4分，染色强度用0分（阴性）、1分（弱阳性）、 2分（阳性）来表示。具体结果分析按krajewska等[2]推荐方法进行。

1.7 western blot印迹测定细胞色素c、caspase  9和caspase  3蛋白表达 取裸鼠新鲜瘤组织约40mg迅速置于预冷的生理盐水中预处理后放入机械 组织匀浆器中，加入裂解液进行匀浆，离心收集上清并加入laemmli样品缓冲液 水浴加热、离心，提取总蛋白。每组各取100μg总蛋白样品在sds  聚丙烯酰胺凝 胶电泳分离，电转移至nc膜，分别将鼠源性一抗细胞色素c(1∶500)、鼠源性一抗 caspase  9 (1∶1 000)和鼠源性一抗caspase  3 (1∶1 000)与膜孵育1h，pbs洗膜。

hrp标记羊抗鼠二抗(1∶500)与膜孵育1h。用同样方法标记鼠单克隆抗体β  actin 作内对照。ecl试剂盒检测蛋白信号。

1.8 统计学方法 用spss11.0统计软件包对数据进行统计学分析。所有数据用±s表示，各均 数间比较采用方差分析，p0.05为差异有统计学意义。

2 结果2.1 塞来昔布与5  fu对皮下移植瘤生长的影响 干预组与对照组相比，移植瘤体积显著缩小，瘤重明显减轻，两两比较差 异均有统计学意义（p0.05）,a、b、c和d组抑瘤率分别为0，27.81％,53.02％和78.37％， 干预组抑瘤率明显高于对照组，尤以联合治疗组抑瘤率最高，瘤体体积最小、瘤 重最轻，差异具有统计学意义（p0.01），见表1、图1。表1 各组移植瘤大小和 瘤鼠体重变化比较（±s） tab 1 tumor size and mouse weight（±s） 组别瘤体体积（cm3）瘤体重量（g）we  wt（g）△a组 0.5367±0.05320.5924±0.0612-0.1723±3.0014 b组 0.3429±0.0875*0.4276±0.0629**1.7286±1.5298***c组 0.1947±0.0386*0.2783±0.0314**2.7518±1.6186***d组 0.0428±0.0236*0.1281±0.0219**-0.6471±1.2587*** 各组之间瘤体积两两比较*p0.05；
各组之间瘤重两两比较**p0.01；
各组之 间鼠重变化比较***p0.05；
△为实验结束时瘤鼠的重量  实验开始时瘤鼠的重量 2.2 塞来昔布与5  fu对移植瘤肿瘤细胞凋亡的影响 tunel检测发现，各干预组中凋亡细胞数较对照组明显增多， 凋亡率从对 照组9.5％分别上升至b、c、d组的47.5％、68.5％和80.1％，与对照组相比差异均 具有统计学意义（p0.01），见图2。透射电镜下干预组可见瘤细胞有凋亡形态改 变，细胞外形多极不规则,胞体缩小,核缩小,核膜完整,核仁区完全消失, 染色质凝 集、致密,向核膜下集中,部分线粒体肿胀膨大,细胞膜完整,核裂解,细胞间散在着 膜包裹的凋亡小体,内含残核和细胞器，联合用药组(d组)上述凋亡表现尤为典型， 而对照组则无上述表现，见图3。

2.3塞来昔布与5  fu对各组移植瘤细胞胞浆中细胞色素c、caspase  9和 caspase  3蛋白表达的影响 免疫组化检测发现细胞色素c、caspase  9和caspase  3蛋白主要表达在凋 亡细胞中，在凋亡的肿瘤细胞中细胞色素c、caspase  9和caspase  3蛋白阳性表 达的染色主要为胞质着色，少数为胞核及核膜着色，呈棕黄色颗粒。实验结果发 现干预组细胞色素c、caspase  9和caspase  3蛋白的表达较对照组明显增加 （p0.05）, 且塞来昔布联合5  fu组（d组）表达最强，其次依次为5  fu单药干 预组（c组）和塞来昔布单药干预组（b组）,各干预组间差异具有统计学意义（p0.05），见表2。western blot印迹检测发现，胞质中细胞色素c、caspase  9和caspase  3 的蛋白表达干预组明显高于对照组（a组），且塞来昔布联合5  fu组（d组）表 达最强，其次依次为5  fu单药干预组（c组）和塞来昔布单药干预组（b组）， 见图4。

3 讨论 结肠癌是消化系统常见恶性肿瘤之一，并呈逐年上升趋势,目前在我国为 癌症发病率的第四位，男女发病率分别为37.2/10万和33.5/10万，并且结肠癌的死 亡率很高，超过50%的结直肠癌会发展到晚期或发生转移[3]。结肠癌早期诊断困 难，放疗、化疗仍然是其治疗的主要手段，5  fu作为结肠癌临床化疗一线药物， 单药有效率为24％～31％，加大剂量可能会出现严重的毒副作用，而且逐渐增加 的耐药性也限制了其用量和疗效[4]。联合治疗是有可能进一步提高肿瘤病人化 疗疗效，同时减少单药使用不良反应的抗肿瘤策略。

近年非细胞毒性药物在肿瘤治疗研究中受到关注[1],在非细胞毒性药物中, 环氧化酶(cox)抑制剂在抑制肿瘤生长方面的研究已有很多进展。塞来昔布是一种 高选择性cox  2抑制剂，与传统的nsaids相比，塞来昔布药理作用更强且不良反 应较少[3]。近来的一些研究发现，选择性cox  2抑制剂可以提高肿瘤细胞对多种 化疗药物的敏感性，使化疗药物的ic50下降近70％[5]。zheng [6]等以体外培养的 多种肺癌细胞株作为研究对象，观察选择性cox  2抑制剂尼米舒利对于多种抗肿 瘤药物(包括ddp、vp16等)的影响，结果表明当尼米舒利与细胞毒化疗药物联合 应用时，具有协同效应。张有成[7]等发现选择性cox  2抑制剂ns  398可增强 5  fu对结肠癌细胞的抑制作用。因此，本研究选择塞来昔布与5  fu对实验性人 结肠癌裸鼠皮下移植瘤的生长进行干预，结果发现两者均对皮下移植瘤的生长具 有明显抑制作用，塞来昔布干预组、5  fu干预组和联合干预组抑瘤率分别为 27.81％、53.02％和78.37％，与对照组比较差异具有统计学意义（p0.05）,且干 预组之间两两比较抑瘤率差异也具有统计学意义（p0.01）。四组中联合用药组 （d组）瘤体体积最小、瘤重最轻，抑瘤率最高。染色光镜及电镜下可见经药物 干预的肿瘤细胞出现典型的凋亡形态学变化，细胞皱缩，细胞核体积缩小，核固 缩，核破裂以及凋亡小体形成，凋亡改变尤以联合用药组最为明显。tunel法也表 明联合药物干预组其tunel阳性率明显高于其余三组（p0.01）。

为了进一步探讨塞来昔布化疗增敏作用的机制，我们检测了胞质中细胞色 素c、caspase  9 和 caspase  3蛋白的表达，实验中免疫组化和westernblot结果 均证实塞来昔布与5  fu在诱导肿瘤细胞凋亡过程中均伴有细胞色素c蛋白表达明显上调，作为细胞色素c的下游信号cspase  9与caspase  3其蛋白表达同样明显 上调，并且两药联合应用时蛋白表达上调尤为明显,提示两药联合应用时具有协 同抗肿瘤作用，其作用机制可能与显著上调细胞色素c、caspase  3及caspase  9 蛋白表达、激活细胞色素c依赖性凋亡信号通路有关。另有研究证实某些nsaids 如消炎痛、舒林酸等通过可抑制与化疗药物外流有关的细胞膜上的跨膜蛋白atp 依赖性流出泵(multidrug resistance associated protein，mrp)p2糖蛋白(p2170)的过度 表达，以及抑制谷胱甘肽转移酶的活性，从而抑制化疗药物的细胞外流，增加化 疗药物及其活性代谢产物在细胞内的浓度，减少肿瘤细胞对化疗药物的多药物耐 受[8] (multiple drug resistance，mdr)，这一作用与cox  2的酶活性无关，加入pgd2 或pge2并不能逆转该作用，其机制不明。yip  schneider[9]等实验表明，nsaids可 增加胰腺癌细胞对吉西他滨的敏感性，其作用与nsaids对胰腺癌细胞的细胞周期 阻滞作用有关，nsaids使胰腺癌细胞的cyclind1的表达下调，细胞阻滞于对吉西他 滨敏感的g1期，使细胞对吉西他滨的反应性增加，增强了吉西他滨杀伤肿瘤的作 用，并且cox  2抑制剂还可能通过抑制血管生成而发挥化疗增敏作用。

目前研究表明，包括选择性cox  2抑制剂在内的非甾体类抗炎药(nsaids) 可增强多种肿瘤对化疗药物的敏感性，但其机制目前仍不明了，可能涉及多个分 子机制。本实验在建立裸鼠皮下移植瘤模型的基础上应用塞来昔布与5  fu联合 进行药物干预，证实塞来昔布及5  fu各有其独立的抗肿瘤作用，均可作为独立 的促凋亡信号诱导肿瘤细胞凋亡，两药联合应用时具有协同抗肿瘤作用，初步阐 明了其作用机制可能与显著上调细胞色素c、caspase  3及caspase  9蛋白表达、 激活细胞色素c依赖性凋亡信号通路有关。