【去甲基化药物在血液系统肿瘤治疗中的应用已经疼痛药物的进展论文（共2篇）】肿瘤甲基化

去甲基化药物在血液系统肿瘤治疗中的应用已经疼痛药物的进展论文（共2篇）

与传统化疗药物相比，去甲基化药物的毒、副反应相对较轻，加之作用机制不同， 治疗骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes， MDS）和急性髓细胞性 白血病（acute myelocytic leukemia， AML）等的疗效更好。

1 去甲基化药物 去甲基化药物治疗的理论基础是表观遗传学。后者是指在基因的 DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化并最终导致了 表型的不同。表观遗传学对由DNA决定遗传特征（由DNA到RNA、再到蛋白质 进行表达）的“中心法则”作了补充，指出生物的遗传特性在不改变其基因序列的 情况下也会发生变化，而这种变化在肿瘤的发病机制中已一再被检测到。现在认 为，决定表观遗传学过程的主要因素包括DNA修饰、组蛋白修饰和非编码RNA 调控。DNA甲基化是一种最为重要的表观遗传学修饰，在DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase， DNMT）的催化下，胞嘧啶的第5位碳原子被甲基化，从而转 变为5-甲基胞嘧啶。在哺乳动物基因组中，DNA甲基化的主要位点是CpG二核苷 酸，它在基因组中呈不均匀分布。在某些区域，CpG序列的密度较平均密度高10 ～ 20倍、鸟嘌呤和胞嘧啶的总含量50%、长度200个碱基，这些区域被称为CpG 岛。大约50%的人基因中含有CpG岛，常位于基因上游调控区的启动子区。启动 子区的CpG岛通常处于非甲基化状态，基因能正常表达。当CpG岛发生甲基化时， 会影响基因转录调控，使基因表达发生沉寂。而去甲基化药物能改变这一病理过 程，进而达到治疗目的[1]。现有去甲基化药物主要为DNMT抑制剂，可分为核苷 类和非核苷类2类，其中核苷类去甲基化药物中的阿扎胞苷和地西他滨是目前临 床应用较广且以去甲基化为主要作用机制的药物。

2 在血液系统肿瘤治疗中的应用 2.1 治疗MDS 在MDS的治疗中，去甲基化药物的作用越来越受到重视。近年来多 项研究证实，MDS的分子异常包括DNA甲基化等表观遗传学进程，如CpG岛的高甲基化和基因启动子区的甲基化即与MDS的严重性和患者的生存期相关，而 使用去甲基化药物治疗虽不能治愈MDS，却可获高反应率。与需要且可接受造 血干细胞移植术的年轻患者相比，去甲基化药物更适宜用于老年患者，这主要表 现在血液学参数改善和生存时间延长上，因即使没有达到完全缓解的患者也同样 能够获得这些益处[2]。地西他滨用于老年患者的安全性已得到多项临床试验的 确认，而被认为无骨髓毒性的阿扎胞苷亦被证实对老年患者有很好的疗效和安全 性，对需接受造血干细胞移植术的患者也一样。有人建议将地西他滨和阿扎胞苷 用于“先期治疗”，但这种“桥接治疗”的必要性还待更多研究的证实[3]。在治疗 MDS时，去甲基化药物的疗效多需在治疗2 ～ 4个疗程后才逐步显现，终止治 疗后则会导致疾病复发[4-5]。即使不间断地接受去甲基化药物治疗，几乎所有的 患者也仍难以避免疾病的耐药和复发，而一旦出现疾病耐药或复发就会大大缩短 患者的生存期[6]。

目前，MDS患者可通过国际预后评分系统（International Prognostic Scoring System， IPSS）、国际预后评分系统修正版和世界卫生组织的预后评分 系统进行分层，这对恰当地使用去甲基化药物具有实际指导意义。对IPSS评分为 低危和中危-1的患者，减少的血细胞类型、促红细胞生成素浓度以及细胞遗传学、 分子生物学异常如5q、DR-15等生物学特征是选择恰当的一线治疗药物的依据， 去甲基化药物主要用于输血依赖的、经促红细胞生成素等药物一线治疗后复发或 耐药患者的后续治疗。也有人提出应使用阿扎胞苷一线治疗主要表现为血小板减 少和中性粒细胞减少的低危MDS患者。一些临床试验结果显示，地西他滨或阿 扎胞苷治疗低危MDS患者的总反应率为30% ～ 60%。对IPSS评分为中危-2和高 危的患者，去甲基化药物已用于一线治疗，可使患者获得较高的总反应率和较长 的总生存期，且毒性明显较低。在临床试验中，地西他滨或阿扎胞苷单药治疗高 危MDS患者的总反应率为40% ～ 55%。但异体造血干细胞移植仍是可治愈MDS 的唯一选择[2，7]。目前尚不能完全预测去甲基化药物治疗的疗效。骨髓增生异 常法语工作组建立了一套预测模型以预测去甲基化药物治疗的总反应率、反应持 续时间和总生存期，同时提出先期使用低剂量阿糖胞苷、骨髓原始细胞占比15% 以及异常核型与反应率相关，复杂核型与反应持续时间相关，总生存期与体能状 态等因素相关，并建立了积分系统[8]。也有报道称，骨髓纤维化的出现对去甲 基化药物治疗不利[9]。

2.2 治疗AML 去甲基化药物现已在AML治疗中占有重要地位。AML患者广泛存在基因高甲基化现象，常见的甲基化基因有8种，约95%的AML患者至少有1种基因 高度甲基化，75%至少有2种基因高度甲基化。这些数据提示去甲基化药物在AML 治疗中的潜力，但其同样被认为无法治愈AML。目前，经典的蒽环类药物和阿 糖胞苷联合诱导化疗方案仍是AML的首选诱导化疗方案，且造血干细胞移植术 仍是AML的最主要治愈性治疗手段。但对一些难以接受常规诱导化疗方案和造 血干细胞移植的患者如老年AML患者，去甲基化药物因相对较低的毒性和较好 的疗效已经成为重要的治疗药物。地西他滨已获准治疗这类AML患者，常用治 疗方案为20 mg/（m2·d）×5 d。临床试验证实，地西他滨治疗的反应率优于支持 治疗和低剂量阿糖胞苷；
也有临床试验显示，地西他滨治疗可获较之支持治疗更 长的生存期。但与常规诱导化疗方案不同，去甲基化药物治疗AML往往需要进 行多个疗程后才能达到完全缓解且此疗效无法持久维持[10]。近期国内报道，地 西他滨联合阿柔比星、粒细胞集落刺激因子等治疗初治及难治/复发AML的疗效 较好；
也有地西他滨联合硼替佐米治疗的报道。尽管去甲基化药物已用于AML 治疗，但其不能治愈疾病，对那些治疗有效患者的后续治疗选择也还处在摸索阶 段。有关研究证实，某些分子学和细胞遗传学参数与患者对地西他滨治疗的反应 有关。例如，有人发现，对地西他滨治疗有反应患者的DNMT miR-29b水平明显 高于无反应患者[11]。一项回顾性分析显示，伴有5和7号染色体异常的患者对阿 扎胞苷或地西他滨治疗的反应与对大剂量伊达比星和阿糖胞苷治疗相似，且患者 的持续反应时间和中位生存期也更长。DNMT 3A基因突变为AML的独立的预后 不良指标，不受患者的年龄、白细胞计数、染色体组型和其他遗传学参数的影响 [12]。但利用细胞遗传学和分子生物学参数来预测患者对去甲基化药物治疗的反 应尚处在探索阶段，现还只能通过患者的病程、肿瘤增殖程度和一些临床指标来 作治疗前评估。

2.3 治疗慢性粒单核细胞性白血病（chronic myelo-monocytic leukemia， CMML） 造血干细胞移植术也是CMML的治愈性治疗手段。但由于年龄和并发 症等原因，CMML患者往往只能接受低剂量化疗治疗，无法有效控制疾病进展。

在CMML患者中发现存在细胞周期调节基因p15（INK4b）的异常甲基化以及降 钙素基因和细胞信号转导抑制因子-1基因的甲基化，这给对CMML进行去甲基化 治疗提供了一定的理论基础。一项对31例CMML患者进行的临床试验显示，以每 6周为1个疗程、每疗程使用地西他滨15 mg/（m2·次）×3次/d×3 d治疗1 ～ 6个疗 程，总反应率为26%（完全缓解率10%、部分缓解率16%），骨髓改善率为19%， 疾病稳定率为32%，2年生存率为25%，所有患者的中位生存期为15个月[13]。与治疗MDS和AML相似，地西他滨在近年来进行的一些临床试验中也不再以大剂 量使用。一项临床试验以每28 d为1个疗程、每疗程使用地西他滨20 mg/（m2·d） ×5 d治疗CMML患者共3个疗程，结果发现总反应率为38.6%，2年总生存率为48%， 中位无进展生存期为12个月，3/4级不良反应为血细胞减少、感染和乏力[14]。

2.4 治疗其他血液系统肿瘤 对慢性粒细胞性白血病、多发性骨髓瘤等亦有使用地西他滨等去甲基 化药物治疗的研究报道，但疗效尚待进一步临床试验的证实。

3 结语 DNA甲基化异常被认为是血液系统肿瘤发生、发展的一个重要生物 学机制，一些临床试验也已证实去甲基化药物治疗某些血液系统肿瘤的疗效确切， 但仍需对如联合用药和最适治疗剂量等作进一步的研究，以期获得更好的治疗疗 效。

上海医药 2014年11期 作者：赵旻 王椿 第二篇：关于治疗肿瘤疼痛药物的进展 肿瘤疼痛已成为肿瘤病人治疗和生存的又一障碍，由于疼痛而引起病 人出现的心情抑郁，食欲减退，睡眠障碍将严重摧毁病人的生存意志，降低了免 疫功能致使病人不愿耐受肿瘤的其他治疗造成肿瘤病人求存意识及生存质量下 降，导致早期死亡。因此合理使用疼痛药物治疗癌症患者，成为癌症治疗过程中 重要的环节。

一 非 类 固 醇 类 抗 炎 药 物 （ non-steroi dal anti-in- flammatory drugs， NSAIDs ） 及 非 NSAIDs （ non- NSAIDs） 类镇痛剂 NSAIDs（布洛芬、双氯芬酸钠等） 曾是临床应用最多的镇痛剂， 但 该药服用后产生的副反应，如：消化性溃疡， 阻断血小板凝集， 肝、肾功能减 退等， 严重影响了其广泛的应用范围。为此， 人们试图探究出NSAIDs 的作用 机制， 以求减少其副作用， 最大限度地为病人服务[1]。

既往人们普遍认为， NSAIDs 是通过抑制 COX-1（ 环氧酶-1， 又 称前列腺素合成酶） 和COX -2（ 环氧酶-2） ， 减少前列腺素的合成， 降低 神经末梢对缓激肽和其他疼痛介质的敏感性而发挥镇痛作用。但近年来的研究发现， COX-1 和 COX-2 的作用机制完全不同。

COX -2 是一种炎性反应递质， NSAIDs 与其结合后会降低其作用效价， 阻断炎症反应，产生镇痛作用 。而 COX-1 是一种维持肾脏及肝脏组织内环境稳态的重要递质， NSAIDs 与其结合 后会降低其生物效能， 破坏内环境的稳态， 导致多种副作用的出现。因此，能 与 COX-2 特异作用的镇痛药物是理想的选择，如故目前可应用的非NSAIDs 类 镇痛剂的种类还较少， 适应证也还十分局限，主要应用于癌症引起的慢性疼痛 [1]。

二 阿片类镇痛剂（ opioids anal gesics） 1.阿片类镇痛剂包括阿片受体激动剂（ 吗啡、哌替啶、芬太尼等） 和 阿片受体阻断剂（ 纳络酮、纳屈酮等） 两大类， 是目前治疗慢性疼痛的常用 药物。文献报道应用阿片类镇痛剂可以使 41% ～100% 慢性非肿瘤性病人的疼 痛完全缓解， 但长期应用阿片类制剂有可能导致呼吸抑制、镇静、恶心、呕吐、 便秘、头晕认知功能减退等副反应及药物耐受性、依赖性及成瘾性， 大大限制 了其临床应用。既往认为阿片类镇痛剂是通过中枢神经系统内的内源性阿片（ L、 J、D）受体发挥作用， 它主要位于脊髓胶质区、导水管周围灰质、中缝核、丘 脑核、边缘系统、纹状体及下丘脑等部位。近年来研究证实， 阿片类镇痛剂还 与 N-甲基- D-天冬氨酸 （ N -met hyl-D -aspart at e， N MDA ） 受体及兴奋性 氨基酸（ excitatory amino acidreceptors， EAA） 受体结合， 其中NMDA受体 与其药物耐受性的形成有关， EAA受体与反复应用吗啡所致的痛觉8过敏有关。

将来可望研制一种NMDA / EAA受体拮抗剂的复合物，以减少阿片类镇痛剂的副 反应和药物耐受性， 更好地发挥其镇痛作用。近年来研究还发现， 在脊髓后根 初级传入神经元（ primary affer-ent neurons， PANs） 的中枢及外周两端均有 阿片受体的表达， 这与组织损伤及炎性刺激所导致的疼痛有关， 在局部应用阿 片类制剂同样有镇痛作用， 而且避免了在中枢应用阿片类制剂时的某些副作用。

因此， 近年来人们对应用阿片类制剂治疗慢性疼痛的观点有所改变：
1 应用阿 片类制剂治疗慢性疼痛导致的成瘾性是很低的；

o耐受性并不影响长期应用阿片 类制剂；

？ 其副作用如迟滞、恶心会逐渐消失， 便秘可予饮食及药物调整；

？ 阿片类制剂在中枢神经系统及周围神经系统均有镇痛作用， 局部应用较全身应 用能减少副反应和药物耐受性。在此基础上， 1997年由美国疼痛医学研究院 （ the American Academy of Pain Medicine ， AAPM ） 和美国疼痛学会（ the American Pain Society ， APS ） 共同提出了正规应用阿片类制剂的用药指南。

但是， 阐明阿片类制剂镇痛作用的分子机制与研制特异性受体阻断剂是目前研 究的重点和广泛应用阿片类镇痛剂的前提[2]2.曲马多属于非肽类镇痛药，它的空间结构类似非肽的部分结构也可 与阿片受体特异性结合激动受体产生生物效应。曲马多镇痛作用机理近似吗啡有 强的镇痛作用，但无吗啡严重副作用无耐受性和身体依赖性，无便秘呼吸抑制和 欣快感等作用或作用甚弱，适用于中轻度癌症疼痛，口服50-100mg/次，每日剂 量不超过400mg[1]。

三 其他药物 人们就尝试应用抗抑郁剂 （ 以三环类抗抑郁剂为主），治疗慢性疼 痛， 其后相关研究报道很多， 进一步明确了不同抗抑郁剂的镇痛适应症， 其 中镇痛疗效肯定的抗抑郁剂有：
应用二环类的曲唑酮治疗慢性腰背部疼痛， 三 环类的阿米替林治疗肌纤维痛、中枢性疼痛。近年来人们尝试应用新型抗癫疒药 C-氨基丁酸（ GABA） 受体激动剂加巴喷丁（ Gabapentin ） 治疗疼痛[2]。

上述的各类药物均具有各自的镇痛效果，但也具有不同程度地毒副作 用。为了更好地减轻癌痛病人的痛苦，研究者们近年来开始从分子结构、作用受 体、分子靶向等多方面研究疼痛的发生及过程，希望在未来的日子里为癌症治疗 开辟新的道理。

特别健康·下半月 2014年2期 作者：张晶晶