1 资料与方法 1. 1 材料 成年SD 大鼠108 只，体重290～ 360g。黄芪注射液，甲基强的松龙，GFAP 试剂盒、SOD 试剂盒。高速离心机，切片机，病理组织包埋机、病理组织漂烘 仪，光学显微镜。
1. 2 方法 采用改良Allen 氏重物打击法制作大鼠脊髓损伤模型，步骤如下: 乙醚吸 入麻醉成功后，以T12 为中心做后背部正中切口，显露T12 椎板、棘突，切除 棘突及双侧椎板，显露出约0. 4cm0. 6cm 大小范围的椎管，完全暴露硬脊膜，用 一两端平滑的金属棒自由下落击打硬脊膜，可见大鼠痉挛性甩尾，后肢逐渐出现 弛缓性瘫痪，不完全性脊髓损伤模型造模成功。造模后采用随机数字表法将108 只大鼠分为单纯SCI 组( A 组) 、黄芪治疗组( B 组) 、甲基强的松龙组( C 组) ， 每组各36 只大鼠。A 组给予腹腔注射生理盐水( 0. 5 mL/kg. d) ，连续7 d;
B 组 给予腹腔注射黄芪注射液( 8 g /kg. d) ，持续7d;
C 组术后立即给予甲基强的松龙 ( 30 mg /kg) ，24 h 内每隔4 h 重复给药1 次。
1. 3 指标检测 于造模后第1 d、3 d、7 d、28 d，将大鼠开胸取血4mL，在4 ℃ 冰箱存放 3 h，凝固后离心( 2000 r /min 15min) ，离心出血清，-70 ℃ 冰箱保存，利用分 光光度计测定SOD 活性变化。通过灌注心内主动脉的方法来制备脊髓标本，然 后将脊髓标本切片，行GFAP 免疫组织化学染色。
1. 4 数据统计分析采用SPSS16. 0 处理，数值采用( 珋xs) 表示，不同组之间比较采用 Mann-Whitney U 检验，同一组间比较采用重复测量数据的方差分析，以P 2 结果 2. 1 SOD 活性检测结果变化情况 3 讨论 以上结果表明，黄芪治疗对脊髓损伤后SOD 活性的提高有显著的作用， 对GFAP 的表达有明显的抑制作用，能够有效抑制脊髓的继发性损伤，有利于神 经传导功能和运动功能的恢复，为其临床应用治疗脊髓损伤提供新的思路。
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