[27例肺炎性假瘤的MSCT表现分析]肺上炎性假瘤

27例肺炎性假瘤的MSCT表现分析

关键词：肺炎性假瘤；
体层摄影术，X线计算机 肺炎性假瘤（Pulmonary inflammatory pseudotumors）作为炎性假瘤的一部 分，是位于肺实质内的一种以炎性增生性肉芽组织为主的肿瘤样病变，CT表现 常常缺少特异性，易误诊为恶性肿瘤。笔者对2006年3月～2011年4月经手术病理 证实的27例肺炎性假瘤的多层螺旋CT（MSCT）资料进行回顾性分析，旨在提高 对其认识，现报告如下。

1 资料与方法 1.1 一般资料：选取2006年3月～2011年4月间我院收治的经手术病理证实 的肺炎性假瘤患者27例，术前均行MSCT检查，其中11例行增强检查。男16例， 女11例，年龄34～72岁，平均（53.1±6.7）岁。临床症状主要包括：22例（81.5%） 有咳嗽、咯痰，其中9例（40.9%）曾有咯暗红色痰或痰中带血，7例（25.9%） 伴有低热，6例（22.2%）伴有胸闷、胸痛，4例（14.8%）有不同程度的消瘦、 乏力，3例（11.1%）因其他疾病就诊行胸部CT检查偶然发现。70.4%（19/27） 的患者追问病史曾有呼吸道感染及不规律的抗感染史。

1.2 设备与检查方法：所有患者术前均行MSCT平扫+增强平扫+增强检查， 应用GE Lightspeed 16层螺旋CT机扫描，扫描参数：电压140 kV，电流200 mA， 层厚5 mm，重建层厚2～3 mm，FOV 35 cm，矩阵512 × 512。增强扫描经肘前静 脉团注入80～100 ml非离子型对比剂（欧乃派克350），注射速度2.5～3.0 ml，动 脉期、静脉期和延迟期为注射对比剂后25 s、60 s及120 s扫描。

2 结果 本组患者均为单发病灶，大小为（2.5 cm×3.5 cm×3.0 cm）～（6.0 cm×5.5cm×5.0 cm），病灶位置分布：右肺上叶3例（11.1%），右肺中叶1例（3.7%）， 右肺下叶12例（44.4%），左肺上叶2例（7.4%），左肺下叶9例（33.3%）。其 中8例（29.6%）病灶为密度均匀、边缘光滑的类圆形肿块，平扫平均CT值为 (35.8±8.6)Hu；
另19例（70.4%）病变呈轮廓欠清、密度不均匀的不规则肿块，以 广基底与胸膜相连，胸膜外脂肪间隙清楚，其中5例近似楔形，4例薄层重建病变 内可见含气支气管影，6例可见“平直”征，7例可见“桃尖”征，9例病灶周围可见 粗大的毛刺，5例病变周围见大片渗出的炎性实变阴影，1例伴有少量胸腔积液。

11例行增强扫描动脉期呈中-重度强化，且延迟期仍有轻-中度强化。

3 讨论 肺炎性假瘤是肺实质内以非特异性增生性炎性反应为主的肿瘤样病变，目 前该病的发病机制仍不不完全清楚，但多数认为其与肺部细菌或病毒感染有关， 病理上中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及纤维细胞等多种炎细胞成构成， 是一种增生性炎性肉芽肿样病变，是肺内感染转归过程中的一种表现。本组中大 多数患者均伴有不同程度的咳嗽、咯痰、胸痛等呼吸道症状，其中19例（70.4%） 患者经过追问病史了解到1～2个月前曾有呼吸道感染史及不规律的抗感染治疗 史，因此，认真详细的追问患者有无感染病史有助于改病的诊断[1-2]。

肺炎性假瘤的发病率仅次于结核球，CT是首选的影像学检查方法，尤其 是MSCT可行多平面重组（MPR）、容积再现（VR）等可多种后处理方法清晰 地显示病灶内及其周围的细微征象，有助于正确诊断[3]。病灶可以位于肺内的 任何部位，但多位于外周胸膜下，且多与胸膜以广基底相连，可引起局部胸膜的 增厚，但胸膜外脂肪均无改变；
病灶多为卵圆形，多无分叶征象和细小毛刺征， 仅少数病变可显示浅小分叶及粗大的毛刺或棘状突起，有助于与周围型肺癌的鉴 别[4]。多数研究认为“桃尖”征、“平直”征是炎性假瘤较为特异的征象，“桃尖”征 即病变边缘的尖角样突起，而“平直”征是指病灶的某一边缘似刀切样，或病灶呈 方形与胸膜广基底相连，但该征象在肺炎性假瘤中并不多见，本组“桃尖”征和“平 直”征的显示率为25.9%（7/27）和22.2%（6/27）。由于肺炎性假瘤为炎性肉芽 肿性病变，CT增强扫描多强化较明显且持续时间较长，本组11例行增强扫描动 脉期呈中-重度强化，且延迟期仍有轻-中度强化，有助于与肺癌鉴别。

综上所述，肺炎性假瘤常因缺少特征性的CT征象，术前定性较困难，而 肺部感染史有助于鉴别诊断，因此必须紧密结合病史对CT征象进行综合分析， 以提高术前诊断的正确率。